Bronchicum

1. KAS YRA BRONCHICUM IR KAM JIS VARTOJAMAS

Bronchicum sudėtyje yra skystojo čiobrelių ekstrakto. Tradicinis augalinis vaistinis preparatas skirtas peršalus atsikosėjimui palengvinti.

Tradicinis augalinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik ilgalaikiu vartojimu.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BRONCHICUM

Bronchicum vartoti negalima: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) čiobreliams arba kitiems lūpažiedžių šeimos atstovams.

Specialių atsargumo priemonių reikia: jei atsiranda dusulys, karščiavimas ar pūlingi skrepliai, būtina kreiptis į gydytoją arba kitą sveikatos priežiūros specialistą. Vaikams, jaunesniems nei 6 metai, nerekomenduojama vartoti nepasitarus su gydytoju.

Kitų vaistų vartojimas Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Duomenų apie sąveika nėra.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku. Kadangi reikiamų duomenų apie vartojimą nėštumo ir žindymo metu nėra, kaip bendra atsargumo priemonė nėščiosioms ir žindyvėms preparato vartoti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Duomenys neaktualūs.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Bronchicum medžiagas Vaistinio preparato sudėtyje yra sacharozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą. Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu Vienoje kietojoje pastilėje yra 0,07 baltosios duonos vieneto.

3. KAIP VARTOTI BRONCHICUM

Bronchicum vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Paaugliams, vyresniems nei 12 metų, suaugusiems ir senyviems pacientams Sučiulpti po 2 kietąsias pastiles kelis kartus per parą (iki 8 kartų per parą). Paros dozė – 16 pastilių.

Vaikams nuo 6 iki 12 metų amžiaus (apie 20-43 kg kūno svorio) Sučiulpti po 1-2 kietąsias pastiles kelis kartus per parą (iki 8 kartų per parą). Paros dozė – 8-16 pastilių.

Vaikams, jaunesniems nei 6 metai, vartoti nerekomenduojama.

Vartojimo trukmė Jei simptomai išlieka ilgiau nei savaitę laiko, reikėtų kreiptis į gydytoją arba kitą sveikatos priežiūros specialistą.

Vartojimo būdas Kietosios pastilės yra čiulpiamos reguliariais laiko intervalais.

Pavartojus per didelę Bronchicum dozę Apsinuodijimo atvejų neaprašyta.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Bronchicum, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Buvo stebėtos padidinto jautrumo reakcijos (įskaitant vieną anafilaksinio šoko ir vieną Kvinkės edemos atvejį) ir skrandžio sutrikimai. Dažnis nežinomas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI BRONCHICUM

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje. Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.

Ant dėžutės po "Tinka iki" ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Bronchicum vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Bronchicum sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra čiobrelių skystasis ekstraktas. Vienoje kietojoje pastilėje yra 100 mg Thymus vulgaris L. ir/ar Thymus zygis L., herba (čiobrelių žolės) skystojo ekstrakto (1:2-2,5). Ekstrakcijos tirpiklis: amoniako tirpalas 10 % (m/m) : glicerolis 85 % : etanolis 90 % (V/V), vanduo (1:20:70:109). - Pagalbinės medžiagos yra sacharozė, povidonas, mentolis, cineolis, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, magnio stearatas, gumiarabikas.

Bronchicum išvaizda ir kiekis pakuotėje

Kietosios pastilės. Pastilė apvali, šiek tiek iš abiejų pusių išgaubta, kreminės spalvos, šiek tiek marga.

PVC/PVDC ir aliuminio folijos lizdinė plokštelė, kurioje yra 10 pastilių. Kartono dėžutėje yra 20 kietųjų pastilių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas Rinkodaros teisės turėtojas UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA" A. Juozapavičiaus g. 6/2 Vilnius LT-09310 Lietuva

Gamintojas A. Nattermann ( Cie. GmbH Nattermannallee 1 50829 Köln Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į rinkodaros teisės turėtoją.

UAB "SANOFI-AVENTIS LIETUVA" A. Juozapavičiaus g. 6/2 Vilnius LT-09310 Tel. + 370 5 275 52 24

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-06-16