Lusopress

1. KAS YRA LUSOPRESS IR KAM JIS VARTOJAMAS

Selektyvinis kalcio kanalų blokatorius su pirminiu poveikiu kraujagyslėms. Arterinė hipertenzija.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LUSOPRESS

Lusopress vartoti negalima: - Padidėjęs jautrumas vaistui. - Vaisto negalima vartoti nėštumo ir kūdikio žindymo laikotarpiu.

Specialių atsargumo priemonių reikia Ligoniams, kurių kepenų arba inkstų funkcija yra sutrikusi, arba gydomi dėl glaukomos, šis vaistas turi būti skiriamas atsargiai, prižiūrint gydytojui. Kadangi gali padidėti šarminės fosfatazės aktyvumas, rekomenduojama periodiškai tirti kepenų funkciją ir, jeigu būtina, nutraukti gydymą.

Kitų vaistų vartojimas Deriniai su kitais hipertenziniais vaistais paprastai gerai toleruojami, tačiau gali sustiprėti nitrendipino poveikis. Jeigu kartu gydoma ( adrenoblokatoriais bei cimetidinu, rekomenduojama ligonius reguliariai tikrinti, nes gali sustiprėti hipotenzinis poveikis. Vartojant nitrendipiną kartu su digoksinu, gali padidėti šio glikozido koncentracija kraujyje, taigi būtina stebėti, ar neatsirado apsinuodijimo širdį veikiančiais glikozidais simptomų. Jeigu būtina, reikia sumažinti digoksino dozę.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis Vaisto negalima vartoti nėštumo ir kūdikio žindymo laikotarpiu. Vaisto išsiskiria į motinos pieną.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas Nitrendipinas gali neigiamai veikti kai kurių pacientų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus. Taip dažniausiai būna pradedant gydymą ir keičiant vaisto dozę, taip pat pavartojus alkoholio.

3. KAIP VARTOTI LUSOPRESS

Jeigu gydytojas nepaskyrė kitaip, rekomenduojama dozė suaugusiesiems yra 1 tabletė kartą per parą ryte arba po ½ tabletės 2 kartus per parą - ryte ir vakare (iš viso 20 mg nitrendipino per parą). Jeigu reikia didesnių dozių, galima iš lėto didinti paros dozę iki 2 tablečių - po vieną tabletę ryte ir vakare (iš viso 40 mg nitrendipino per parą). Kai reikia sumažinti dozę, skiriama po pusę tabletės (10 mg nitrendipino) ryte. Ligoniams, sergantiems lėtinėmis kepenų ligomis arba esant inkstų funkcijos nepakankamumui, vaisto metabolizmas ir ekskrecija yra lėtesni. Todėl būtina pacientams individualiai nustatyti dozes atsižvelgiant į šių ligų sunkumą. Tuomet gydyti pradedama skiriant ¼ tabletės (5 mg nitrendipino) ryte. Nitrendipino dozė kiekvienam ligoniui turi būti individuali ir pritaikyta pagal padidėjusio kraujospūdžio intensyvumą, vaistą vartojant būtina gydytojo priežiūra.

Pavartojus per didelę Lusopress dozę Nežinoma, kad žmonės būtų apsinuodiję nitrendipinu. Perdozavus gali labai išsiplėsti periferinės kraujagyslės ir sumažėti kraujospūdis. Tuomet ligonis turi būti paguldomas ir atitinkamai gydomas. Būtina dažnai matuoti arterinį kraujospūdį. Kalcio kanalų blokavimo pasekmės gali būti panaikintos sušvirkštus į veną kalcio gliukonato.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Dėl kraujagysles plečiančio nitrendipino poveikio galimas galvos skausmas, veido paraudimas, karščio pojūtis, kojų patinimai. Šie reiškiniai yra lengvi ir, toliau gydant, mažėja. Gydymą dėl jų nutraukti tenka retai. Dažnas pulsas, sustiprėjęs širdies plakimas pasitaiko retai. Pasitaiko virškinamojo trakto sutrikimo požymių - pykinimas, vidurių užkietėjimas, apetito stoka (anoreksija). Kaip ir vartojant kitus kraujagysles plečiančius vaistus, praėjus 15-30 min. po vaisto išgėrimo, retkarčiais gali pradėti skaudėti širdies plote, panašiai kaip stenokardijos priepuolio metu. Atsiradus šių požymių, reikia konsultuotis su gydytoju. Vartojant nitrendipiną, gali išsiskirti daugiau šlapimo.

5. KAIP LAIKYTI LUSOPRESS

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Pasibaigus tinkamumo laikui, nurodytam ant pakuotės, vartoti vaistą draudžiama.

6. KITA INFORMACIJA

Lusopress sudėtis - Veiklioji medžiaga - yra nitrendipinas. - Pagalbinės medžiagos kukurūzų krakmolas, mikrokristalinė celiuliozė, polivinilo pirolidonas, natrio laurilsulfatas, magnio stearatas.

Lusopress išvaizda ir kiekis pakuotėje Pakuotėje yra 28 geriamosios tabletės.

Rinkodaros teisės turėtojas Istituto Luso Farmaco d’Italia S.p.A. Via Walter Tobagi 8 20068 Peschiera Borromeo Milan, Italija

Gamintojas Berlin- Chemie AG, site ADLERSHOF, Glienicker Weg 125 12489 Berlin, Vokietija.

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB "BERLIN CHEMIE MENARINI BALTIC" J.Jasinskio g. 16a, Vilnius 01112 Tel. +370 5 2691947

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2008-11-24